Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pharmachim ab - adrenalin - injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna - 300 mikrogram - adrenalin 0,3 mg aktiv substans; natriummetabisulfit hjälpämne - adrenalin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - adrenalin - injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna - 300 mikrogram - adrenalin 0,3 mg aktiv substans; natriummetabisulfit hjälpämne - adrenalin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - adrenalin - injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna - 300 mikrogram - natriummetabisulfit hjälpämne; adrenalin 0,3 mg aktiv substans - adrenalin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

paranova läkemedel ab - adrenalin - injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna - 300 mikrogram - natriummetabisulfit hjälpämne; adrenalin 0,3 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

paranova läkemedel ab - adrenalin - injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna - 300 mikrogram - adrenalin 0,3 mg aktiv substans; natriummetabisulfit hjälpämne

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - galantaminhydrobromid - oral lösning - 4 mg/ml - metylparahydroxibensoat hjälpämne; propylparahydroxibensoat hjälpämne; galantaminhydrobromid 5,127 mg aktiv substans

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - imatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; gastrointestinal stromal tumors; dermatofibrosarcoma; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; hypereosinophilic syndrome - antineoplastiska medel - glivec is indicated for the treatment of , adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia-chromosome (bcr-abl)-positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone-marrow transplantation is not considered as the first line of treatment;, adult and paediatric patients with ph+ cml in chronic phase after failure of interferon-alpha therapy, or in accelerated phase or blast crisis;, adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia-chromosome-positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) integrated with chemotherapy;, adult patients with relapsed or refractory ph+ all as monotherapy;, adult patients with myelodysplastic / myeloproliferative diseases (mds / mpd) associated with platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gene re-arrangements;, adult patients with advanced hypereosinophilic syndrome (hes) and / or chronic eosinophilic leukaemia (cel) with fip1l1-pdgfra rearrangement. effekten av glivec på resultatet av benmärgstransplantation har inte fastställts. glivec is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117)-positive unresectable and / or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist);, the adjuvant treatment of adult patients who are at significant risk of relapse following resection of kit (cd117)-positive gist. patienter som har en låg eller mycket låg risk för återfall bör inte få adjuvant behandling, behandling av vuxna patienter med unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) och vuxna patienter med återkommande och / eller metastaserande dfsp som inte kan beviljas för kirurgi. i vuxen-och barnpatienter, effekten av glivec är baserat på det totala hematologiska och cytogenetiska svar priser och progressionsfri överlevnad i kml, på hematologiska och cytogenetiska svar priser i ph+ all, mds / mpd, på hematologisk respons priser i hes / cel och på objektiva svarsfrekvensen hos vuxna patienter med unresectable och / eller metastaserande gist och dfsp och på återfall-fri överlevnad i den adjuvanta sammanfattning. erfarenhet med glivec för patienter med mds / mpd i samband med pdgfr-genen re-arrangemang är mycket begränsade (se avsnitt 5. förutom vid nyligen diagnostiserad kml kronisk fas, det finns inga kontrollerade studier som visar på en klinisk nytta eller ökad överlevnad för dessa sjukdomar.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

koanaa healthcare gmbh - imatinib mesilate - leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; hypereosinophilic syndrome; dermatofibrosarcoma; gastrointestinal stromal tumors - antineoplastiska medel - imatinib koanaa is indicated for the treatment ofadult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment. adult and paediatric patients with ph+ cml in chronic phase after failure of interferon-alpha therapy, or in accelerated phase or blast crisis. adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) integrated with chemotherapy. adult patients with relapsed or refractory ph+ all as monotherapy. adult patients with myelodysplastic/myeloproliferative diseases (mds/mpd) associated with platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gene re-arrangements. adult patients with advanced hypereosinophilic syndrome (hes) and/or chronic eosinophilic leukaemia (cel) with fip1l1-pdgfrα rearrangement. the effect of imatinib on the outcome of bone marrow transplantation has not been determined. imatinib koanaa is indicated forthe treatment of adult patients with kit (cd 117) positive unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist). the adjuvant treatment of adult patients who are at significant risk of relapse following resection of kit (cd117)-positive gist. patienter som har en låg eller mycket låg risk för återfall bör inte få adjuvant behandling. the treatment of adult patients with unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) and adult patients with recurrent and/or metastatic dfsp who are not eligible for surgery. in adult and paediatric patients, the effectiveness of imatinib is based on overall haematological and cytogenetic response rates and progression-free survival in cml, on haematological and cytogenetic response rates in ph+ all, mds/mpd, on haematological response rates in hes/cel and on objective response rates in adult patients with unresectable and/or metastatic gist and dfsp and on recurrence-free survival in adjuvant gist. the experience with imatinib in patients with mds/mpd associated with pdgfr gene re-arrangements is very limited (see section 5. förutom vid nyligen diagnostiserad kml kronisk fas, det finns inga kontrollerade studier som visar på en klinisk nytta eller ökad överlevnad för dessa sjukdomar.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

medartuum ab - ziprasidonhydrokloridmonohydrat - kapsel, hård - 40 mg - ziprasidonhydrokloridmonohydrat aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; propylenglykol hjälpämne - ziprasidon

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - ziprasidonhydrokloridmonohydrat - kapsel, hård - 40 mg - propylenglykol hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne; ziprasidonhydrokloridmonohydrat aktiv substans - ziprasidon